第1题
第2题
第3题
第4题
第5题
第6题
第7题
A.经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告
B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
第8题
第9题
第10题
A、减少ADR的危害
B、促进新药的研制开发
C、促进临床合理用药
D、为医疗事故鉴定和诉讼提供证据
E、弥补药品上市前研究的不足
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