国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（)。

A.药品质量

B.药品不良反应

C.药品上市

D.以上都不是

A.药物警戒是发现、评价、理解和预防不良反应或其他与药物问题有关的科研活动

B.涉及不合格药品、药物治疗错误、与药物相关的病死率评价等内容

C.慢性中毒的病例报告、药物的滥用与错用也属于药物警戒内容

D.目的是通过对药品安全性的监测，综合评价药物的风险效益，保障公众用药安全

E.已知的药品不良反应不属于药物警戒的内容

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

B.由于使用药品而引起死亡的反应

C.是指药品说明书中未注明的有害反应

D.用药后出现的与用药目的无关的有害反应

A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B.长期用药造成的慢性中毒反应

C.药物在正常用法用量下出现的有害反应

D.药物引起的“三致”反应

E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

A.长期用药对机体产生的有害作用

B.用药剂量过大对机体产生的有害作用

C.多种药物联合应用对机体产生的有害作用

D.在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的药理作用所引起的反应

E.药物在正常用法和用量时出现的与防治目的无关的有害反应

A.风险监测制度

B.监督制度

C.抽检制度

D.检查制度

A.评估药物的风险效益

B.提高患者用药安全性

C.促进临床合理用药

D.减低药品费用

E.保障患者用药的有效性

A.食源性疾病

B.食品污染

C.食品中的有害因素

D.病源性疾病