A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年
B、按批号归档,保存至药品有效期后一年
C、按批号归档,保存至药品有效期后三年
第3题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第4题
A.企业确定的关键人员是企业负责人、生产管理负责人和质量管理负责人
B.企业的物料供货商由企业的质跫管理部门批准
C.企业保存的批记录包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品进货查验记录
D.批记录由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年
第7题
A.《药品生产许可证》和营业执照
B.《药品经营许可证》和营业执照
C.药品购销记录
D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!