原料药的标签应当注明哪个要求（）

A.药品名称、包装规格

B.生产批号、生产日期、有效期

C.适应证、用法用量

D.贮藏、批准文号、生产企业

A.药品名称B,规格

B.产品批号

C.有效期

D.执行标准

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号

C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格

D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格

A.通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.适应症或者功能主治、用法、用量

E.禁忌、不良反应和注意事项

A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

B.必须通俗易懂

C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

A．购进日期

B．购进品种、规格、数量

C．购进药品剂型

D．药品生产单位、生产批号、批准文号

E．药品有效期

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档，保存至药品有效期后三年

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

A.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证

B.检查日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见

C.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、处理意见

D.进货日期、品名、规格、生产企业、批号、有效期、包装外观质量检查情况及结论、签章、合格证