A.通用名称、成份、规格
B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.适应症或者功能主治、用法、用量
E.禁忌、不良反应和注意事项
第1题
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
C.药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料
D.说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
第2题
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第3题
A.标签
B.药品内包装
C.药品外包装
D.药品说明书
第4题
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
第8题
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原料药的标签
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!