A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
C.药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料
D.说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
第2题
A.国家食品药品监督管理局予以核准
B.非处方药说明书
C.附有说明书
D.科学、规范、准确
第3题
A.市级食品药品监督管理部门
B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门
C.省级食品药品监督管理部门
D.国家食品药品监督管理部门
第4题
A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E.供上市销售的最小包装必须附有说明书
第8题
A.通用名称、成份、规格
B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址
C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期
D.适应症或者功能主治、用法、用量
E.禁忌、不良反应和注意事项
第10题
A、国家食品药品监督管理局
B、所在地的省(区、市)药品监督管理部门
C、市县级药品监督管理机构
D、所在地卫生管理部门
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