A.片剂
B.胶囊
C.注射剂
D.滴眼液
第1题
A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告
C.严重的药品不良反应应于24小时内报告
D.死亡病例需及时报告
第3题
A.静脉注射MRT=MRTiv
B.MRT片剂=MRTiv+MAT片剂+MDT片剂+MDIT片剂
C.MRT溶液剂=MRTiv+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDIT溶液剂
D.MRT胶囊=MRTiv+MAT胶囊+MDT胶囊+MDIT胶囊
第4题
A.经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告;其他药品不良反应应当在30日内报告
B.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
D.药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作
第10题
A.新药监测期内的国产药品,报告所有不良反应
B.首次获准进口5年以内的进口药品,报告新的和严重的不良反应
C.新药监测期以外的国产药品,报告所有不良反应
D.首次获准进口5年以上的进口药品,报告新的和严重的不良反应
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