药品说明书的核心部分是（）。

A、药物相互作用

B、药物的不良反应

C、用法用量

D、药品通用名

E、注意事项

A.通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.适应症或者功能主治、用法、用量

E.禁忌、不良反应和注意事项

A、新药

B、药品监督

C、药品注册

D、药品上市

A、合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B、药品在正常用法用量下出现与用药目的有关的中毒有害反应

C、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D、药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

E、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.安全性

B.有效性

C.均一性

D.稳定性

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法用量下出现的能预测的有害反应

A.药品名称

B.药品规格数量

C.用法用量

D.药品有效期

E.储存条件

A.中药

B.化学药

C.医院制剂

D.生物制品

E.特殊药品

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.在正常用量下出现的意外的有害反应

D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A.患者姓名、性别、年龄

B.药品名称、规格

C.药品剂型、数量

D.药品用法用量

A.用法用量与适应症

B.使用目的和使用对象

C.使用目的和使用方法

D.使用方法和使用剂量

E.防治疾病的物质