某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》，生产日期为2020年1月31日的产品，有效期可标注为()。

A.通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.适应症或者功能主治、用法、用量

E.禁忌、不良反应和注意事项

A.药品名称B,规格

B.产品批号

C.有效期

D.执行标准

A.药品通用名称、规格、批号、有效期

B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期

C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期

D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

A.有效期至2018年01月31日

B.有效期至2018年01月21日

C.有效期至2018/1/21

D.有效期至2018．02

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

A.生产日期

B.产地

C.产品批号

D.有效期

A.1月，1年

B.1天，2年

C.1天，1年

D.1月，2年

A．非处方药

B．假药

C．劣药

D．新药

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年