（1）.未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 ,（2）.药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。,（3）.标签必须印有规定标志的药品为（）。 ,（4）.未标明有效期的药品为（）

A.我国未生产过的药品

B.我国未使用过的药品

C.未曾在中国境内外上市销售的药品

D.未曾在中国境内生产销售的药品

E.未收载于国家标准的药品

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.药品成分的含量不符合国家药品标准

C.药品甲用药品乙的名称进行销售

D.对保健食品进行药品疗效宣传

A.与原研药品质量和疗效一致的药品

B.未在中国境内上市销售的药品

C.处于临床试验阶段的药品

D.未在中国境内外上市销售的药品

A．假药

B．药品

C．劣药

D．新药

E．辅料

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

A.药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识

C.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

D.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

A.未标明或者更改有效期的药品

B.药品成份的含量不符合国家药品标准

C.被污染的药品

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

A．标签

B．药品内包装

C．药品外包装

D．药品说明书

A.药品所含成分的名称与国家的药品标准规定不符合

B.药品中成分含量与国家的药品标准规定不符合

C.变质不能药用的

D.未取得批准文号的

A.对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行一致性评价

B.推行药品上市许可持有人制度，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

C.对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批

D.提高药品审批标准，将新药界定由现行的“未在中国境内上市销售的药品”调整为“未在中国境内外上市销售的药品”