有下列情形之一的，为假药（)。

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品

A.药品生产批号不合法

B.药品成份不符合国家药品标准的

C.超过有效期且变质的

D.药品批准文号不合法

E.未标明或者更改有效期的

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.不注明或者更改生产批号的

E.超过有效期的

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.擅自添加防腐剂、辅料的药品

E.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

A.未标明有效期的药品

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

C.擅自添加防腐剂的药品

D.所表明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A.不注明或者更改生产批号

B.超过有效期的

C.未标明有效期或者更改有效期的

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

E.直接接触药品的包装材料和容器未批准的

A、未标明有效期的药品

B、更改生产批号的药品

C、擅自添加防腐剂的药品

D、超过有效期的药品

E、变质的药品

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所合成分的含量与国家药品标准符和的

A.变质不能用的药

B.药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的

C.被污染不能用的药

D.国务院卫生行政部门规定禁止使用的

E.未取得批准文号生产的