企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，及时向（)申请销毁。

由于特殊地理位置原因,区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,应当向（)提出申请,受理申请的药品监督管理部门认为可行的,应当与（)协调,提出明确的相应区域性批发企业供药责任调整意见,报国家食品药品监督管理局批准后,方可开展相应经营活动。

A、医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构

D、以上都不对

药品监督管理部门]发现医疗机构违规购买麻醉药品和第一类精神药品时,应当及时将有关情况通报（)。

A、国家食品药品监督管理局

B、国家卫生部

C、上一级药品监督管理部门

D、同级卫生主管部门

A.A.国家食品药品监督管理局

B.B.所在地的省(区、市)药品监督管理部门

C.C.市县级药品监督管理机构

D.D.所在地卫生管理部门

罂粟壳的经营管理按照（)执行。

A、《麻醉药品和精神药品经营管理办法》(试行)

B、《麻醉药品和精神药品管理条例》

C、国家食品药品监督管理局另行规定

D、以往发布的有关麻醉药品、精神药品经营管理规定

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.市级食品药品监督管理局

D.县级食品药品监督管理局

E.口岸药品监督管理局

A.第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 5 年

B.对因破损、变质、过期而不能销售的第二类精神药品品种，企业可在清点登记造册之后，自行销毁

C.第二类精神药品实行专用账册，专人管理

D.第二类精神药品的入库、出库，必须核查数量，做到准确无误

A.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业，经所在地省级药品监督管理部门初步审查后，由国家食品药品监督管理部门批准

C.生产麻醉药品和精神药品，必须取得药品批准文号

D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位，小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业

A.市级药品监督管理局提出申请

B.省级药品监督管理局提出申请

C.国家食品药品监督管理局提出申请

D.原发证机关提出申请

A.登记销毁印件名称

B.数量

C.时间

D.责任人等

A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外

C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务

D.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，向未成年人销售