A.国家食品药品监督管理局
B.国家卫生部
C.上一级药品监督管理部门
D.同级卫生主管部门
第1题
A、医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构
D、以上都不对
第2题
A.务院药品监督管理部门
B.级药品监督管理部门
C.务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
D.区的市级人民政府卫生主管部门
E.区的市级药品监督管理部门
第3题
A、国家食品药品监督管理局
B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C、所在地设区的市级药品监督管理机构
D、所在地县级以上药品监督管理部门
第4题
A.丁医疗机构持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡,对临床需要而市场无供应的某麻醉药品,向所在地省级药品监督管理部门提出配制制剂的申请
B.丙医疗机构在抢救急滞而本医疗机构无法提供的情况下,取得院领导同意从附近其他医疗机构紧急借用某第一类精神药品,抢救结束后再归还相同数量的药品
C.乙医疗机构对麻醉药品和精神药品的处方进行专册登记管理,对麻醉药品处方至少保存3年备查
D.甲医疗机构对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训与考核,经考核合格后,授予其麻醉药品和第一类精神药品处方资格
第6题
A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B.禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务
D.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方,向未成年人销售
第7题
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国家药品监督管理部门
第9题
A.专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.获得麻醉药品和第一类精神药品审方资格的执业药师
D.获得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的执业护
E.保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
第10题
B.从事麻醉药品、精神药品以及精神药品原料药生产的企业,经所在地省级药品监督管理部门初步审查后,由国家食品药品监督管理部门批准
C.生产麻醉药品和精神药品,必须取得药品批准文号
D.定点生产企业生产的麻醉药品和精神药品原料药只能按照计划销售给制剂生产企业和经批准购用的其他单位,小包装原料药可以销售给全国性批发企业和区域性批发企业
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