A批准文号和生产批号
B注册商标和企业标志
C生产许可证号和企业名称
D批准文件号和药品名称
第1题
A.必须是合法企业所生产或经营的药品
B.必须具有法定的国家药品质量标准
C.每一批药品必须有省级药品检验所出具的检验报告书(加盖供货单位公章的复印件)
D.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
E.药品的包装和标示必须符合有关规定和储运要求
F.必须是中国药典(2010版)所收载的品种
第3题
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
第4题
A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
第5题
A.企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
B.企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证
C.企业所在地市(地)级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
D.企业所在地市(地)级卫生行政部门发放生产、经营许可证
第7题
A.药品生产、经营企业不得为从事无证生产、经营药品者提供药品
B.药品零售企业应当凭处方销售处方药
C.药品生产、经营企业可以向公众赠送非处方药
D.不得采用邮售互联网交易等方式直接向公众销售处方药
第8题
A.药品生产许可证、药品经营许可证、放射性药品使用许可证
B.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构执业许可证
C.药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证
D.药品生产许可证、放射性药品经营企业许可证、医疗机构制剂许可证
第9题
A.《药品经营合格证》《营业执照》
B.《药品制剂许可证》《营业执照》
C.《药品经营许可证》《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》《药品生产许可证》
E.《药品经营许可证》《营业执照》
第10题
A.药品集贸市场销售本企业生产的药品
B.将处方药销售给非处方药经营单位
C.销售更改生产批号但质量合格的药品
D.行药品现货销售活动
E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
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