微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法，检查项目包括（)检查。

2015版《中国药典》中微生物限度检查法系（)及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括（)和（)以及最可能数法。

在非灭菌的各种制剂中，微生物限度检查包括染菌量、（)和（)。其中染菌量检查的主要方法是（)。

A.30～300；30～100

B.30～100；30～300

C.0～100；0～300

D.30～100；100～300

微生物限度检查包括微生物总数和（)。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、（)、（)以及其它发热物质。

A.制剂杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

B.制剂不再进行杂质检查

C.制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

D.制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

A．细菌的培养温度为30～35℃

B．控制菌培养温度为23～28℃

C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数；

D．鼻用制剂不得检出大肠埃希菌

E．具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

非无菌产品微生物总数检查采用的是（)法，系检查能在有氧条件下生长的（)细菌和（)的总数。