2015版《中国药典》中微生物限度检查法系()及其原料、辅料等受微生物污染程度的方法。微生物数量检查包括()和()以及最可能数法。

A.细菌数和霉菌数

B.细菌数、霉菌数及酵母菌数

C.细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌

D.细菌数、霉菌数、控制菌数

微生物限度检查包括微生物总数和（)。前者主要采用活菌计数，主要方法是平板菌落计数、（)、（)以及其它发热物质。

A.培养基灵敏度检查

B.方法验证

C.控制菌的检查

D.阳性对照

在非灭菌的各种制剂中，微生物限度检查包括染菌量、（)和（)。其中染菌量检查的主要方法是（)。

A.药物原料

B.辅料

C.制药工具

D.环境空气

E.包装材料药剂

A.熔化性试验

B.硬度检查

C.微生物检查

D.融变时限检查

E.含量均匀度检查

制药厂在实行GMP中，对洁净环境中微生物污染监督参数有两个水平，即（)和（)。超过（)限度要及时监督调查，找出微生物数量增加原因，但不必进行整改工作。