A-处方体系;B-国家药物监测机构;C-强制报告;D-重点医院监测;E-Karach和Lasagna评定方法;F-义务性监测;G-过往史;H-自动记录数据库;I-生物学合理性;J-计分推算法;K-医药类杂志期刊;L-队列(或群组)研究。
1.目前,世界各国所采用的ADR监测的方法主要为六种:自发呈报系统、处方事件监测、()、集中监测系统、分析流行病学(包括病例对照研究和队列研究)、()(包括记录链接和记录应用)等。
2.正式自发呈报监测,主要由专门的()组织法定的ADR呈报;非正式自发呈报监测,该监测形式的不良反应信息的来源主要为()的报道。
3.所谓PEM,就是利用现在的(),对用某种新药的病人予以分组,并通过同科医生对同属一组病人的ADE进行监测的方法。
4.集中监测系统的两大主要组成部分为()和重点药品监测。
5.分析流行病学主要包括两种:病例对照研究和()。
6.我国现行ADR监测制度采用自愿呈报与()相结合的方式。
7.因果关系评价准则包括时间方面的联系、()、联系的一贯性、联系的特异性、联系的强度、其他原因或混杂因素的影响。
8.对ADR的因果关系评价的方法中,()被各种评价方法引为基本准则。
9.()的典型代表是法国的归因系统。
10.目前我国现行的因果关系评价方法中五条评定准则包括时间方面的联系、()、混杂因素、撤药后的结果、再次用药的结果。
第1题
A.医院感染发病率监测和医院感染患病率监测
B.手术部位感染监测和重症监护病房医院感染监测
C.细菌耐药监测和临床抗菌药物使用调查
D.全院综合性监测和目标性监测
第5题
A.及时发现和救治危重的药物不良反应病人
B.宣传药物不良反应监测的重要性
C.提供药学服务
D.进行药物不良反应监测的督促和检查
E.发现药物不良反应,应及时提醒医生注意,同时报告专职人员
第7题
A-流行病学;B-国家食品药品监督管理局;C-定期;D-医疗机构;E-专家咨询委员会。
1.个人发现药品引起的不良反应/事件,首先应及时就近在当地()进行诊断、治疗。
2.我国的ADR监测专业技术机构由国家ADR监测中心、各省、自治区、直辖市ADR监测中心及基层监测机构组成,各级ADR监测协调领导小组和()也是我国ADR监测体系的重要组成部分。
3.国家ADR监测中心和各省、自治区、直辖市ADR监测中心应建立由临床、()、药学等专业的专家组成的专家数据库,并组建ADR专家咨询委员会。
4.ADR报告的基本制度是逐级、()报告,必要时可以越级报告。
5.国家ADR监测中心收到新的或严重不良反应病例报告,应及时向()报告。
第9题
A.医院感染管理组织及其职责、医院感染管理有关部门及医务人员的职责、医院感染的培训制度
B.环境卫生学及消毒灭菌监测与质量改进制度、医院感染暴发及医院感染突发事件的监测、报告、调查与控制制度
C.医院消毒隔离制度、消毒药械的管理制度、一次性使用无菌医疗用品的管理制度、医务人员职业卫生防护制度、手卫生制度、无菌操作技术规范
D.抗菌药物合理应用管理制度,重点部门、重点感染部位的医院感染预防与控制制度,医疗废物的管理制度,生物安全管理制度
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