药学信息服务包括（)。

A.紧密结合临床、运用药学专业知识，为病人提供药学服务

B.研究、实践医院药品供应、药事管理、药物制剂、药学技术和参与临床药物治疗

C.实施药品采购供应和医院制剂的配制

D.开展合理用药研究、新药临床实验和药物治疗评价，开展药物信息和咨询服务

E.结合临床，开展中、西药新制剂、新剂型、药物动力学和生物利用度研究

A.根据本院需要，采购药品、搞好供应

B.调配处方、制备制剂、加工炮制中药材

C.制定和调整本院用药目录及协定处方

D.保证药品质量、做好用药咨询、积极研制新制剂

E.承担医药院校学生实习、药学人员进修

A.药学信息的收集、整理、分类保存、评价和总结

B.临床服务支持、配合药事委员会活动、为下级医院提供技术支持与指导

C.出版发行工作、情报技术培训、情报服务方法的研究及新技术开发

D.进行药物利用评价研究(DUE)、协助新药的临床评价

E.中毒解救的信息服务、监测药品不良反应

A.《国家非处方药目录》

B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"

C.《基本医疗保险药品目录》中的"乙类目录"

D.《国家基本药物目录》

A.承担拟订、调整非处方药目录工作

B.药品标准制定

C.新药审评

D.参与国家避本药物目录拟订、调整工作

A.医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作

B.医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告、调查、评价和处理

C.医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查

D.医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品

B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品

C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品

D.独家药品

A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品

B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品

C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品

D.独家药品

A.处方药

B.非处方药

C.新药

D.国家基本药物

E.上市药品

A.SFDA药品认证管理中心

B.SFDA药品审评中心

C.SFDA药品评价中心

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药典委员会