药品说明书要求低温、冷藏储存的药品，药品生产、经营企业应当按照有关规定，使用低温、冷藏设施设备运输和储存（）

A、落实执行药品召回制度

B、严厉打击假、劣药品制作与销售

C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D、依据药品说明书保管需要避光、低温、冷藏储存的药品

E、发药药师严格执行“四查十对”要求，保证发出去的是合格药品

A．贮藏和运输

B．运输和养护

C．储存和收货

D．收货和验收

A.经营冷藏药品的，有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备

B.验收专用场所

C.不合格药品专用存放场所

D.处方药专用存放场所

A.冷冻和冷藏

B.冷冻和保鲜

C.冷藏和保鲜

D.冷却和保鲜

A.处方药、非处方药应分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

B.第二类精神药品应陈列在处方药专区

C.拆零销售的药品应集中存放于拆零专柜或者专区

D.非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A、按不合格药品处理

B、移入阴凉库内

C、移入冷藏库内

D、保持在常温库不动

A．异常气候

B．设备故障

C．中途停运

D．交通事故

A.冷藏

B.防冻

C.防潮

D.防虫

E.防鼠

A.非临床研究

B.临床试验

C.生产经营

D.上市后研究

E.不良反应监测及报告