药品经营企业应当制定和执行药品保管制度，采取必要的（)等措施，保证药品质量;药品入库和出库应当执行检查制度。

A．具有药品生产、经营资格的企业

B．实行集中管理、公开招标

C．制定和执行药品保管制度

D．常用药品、急救药品以外的其他药品

A.医疗机构购进药品，建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明即可

B.医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品可代用

C.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处方，须经领导同意后再使用

D.医疗机构的药剂人员调配处方对超剂量的处方，应当拒绝调配，必要时，须经主治医师更正后调配

E.疗机构必须采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量

A、落实执行药品召回制度

B、严厉打击假、劣药品制作与销售

C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D、依据药品说明书保管需要避光、低温、冷藏储存的药品

E、发药药师严格执行“四查十对”要求，保证发出去的是合格药品

A-《医疗机构制剂许可证》;B-药品监督管理部门;C-定点定批;D-固定处方制剂;E-进货检查验收制度;F-指定的医疗机构;G-药品保管制度;H-《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》。

1.医疗机构药品采购分为如下几个基本形式：招标性采购，非招标性采购，()采购和不定期采购。

2.药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品，必须及时报告当地()，不得自行作销售或退、换货处理。

3.医疗机构购进药品，必须建立并执行()，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进和使用。

4.《药品管理法》第二十八条规定，“医疗机构必须制定和执行()，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。

5.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经过批准而配制、自用的()。

6.《药品管理法》第二十三条规定：医疗机构配制制剂，须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给()。

7.特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在()之间调剂使用。

8.为了加强医疗机构的制剂配制和质量管理，2001年，国家药品监督管理部门根据《药品管理法》规定，参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的基本准则，制定了()。

A.县级以上

B.省级以上

C.药品安全事件处置

D.培训和应急

E.培训和实操

A、医疗机构应有专门的管理人员

B、药品批发企业有专储仓库或者专储药柜

C、药品批发企业的相关记录应当保存至超过药品有效期2年

D、医疗机构凭医师处方发药，处方应当保存至超过药品有效期2年

E、药品批发企业有专门的验收、检查、保管、销售和出入库登记制度

A.公平

B.合理

C.诚实信用

D.质价相符

E.质量可靠

A.采取紧急控制措施销毁有安全隐患的药品

B.立即停止销售

C.通知药品生产企业或者供货商

D.向药品监督管理部门报告

A.经济效益

B.质量安全

C.药品供应量

D.药品有效性