口服药物后，进入体循环有效量减少的现象是（）

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

①药物在体内消除一半的时间()。

②药物在体内达到动态平衡后，体内药量与血药浓度之比()。

③药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()。

④药物吸收进入体循环的速率与程度()。

A.肝肠循环

B.生物利用度

C.生物半衰期

D.表观分布容积

E.首过效应

A.药物肾清除率明显下降

B.药酶诱导能力下降，生物转化变慢

C.药物消除变慢

D.体重减轻，肝血流量增加，生物利用度下降

E.口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较成年人高

A.腹腔注射

B.肌内注射

C.静脉注射

D.口服给药

E.舌下含服

A.所有给药途径皆有首关效应

B.具有首关效应的药物用量应减小

C.首关效应仅发生在肝脏

D.舌下或直肠给药可在一定程度上避免首关效应

E.舌下或直肠给药可完全避免首关效应

A.药物的吸收

B.药物的分布

C.药物的生物转化

D.药物的消除

A、静脉注射

B、肌肉注射

C、口服

D、直肠给药