药物首过效应是指药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量（）

A.生物转换

B.肝脏循环

C.首剂现象

D.首关消除

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

A.首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关

B.是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象

C.首关效应明显的药物不宜口服给药

D.硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%

E.药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应

A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（KA.的影响

D.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A.恒比消除

B.药物诱导

C.首关效应

D.生物转化治疗

A.淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用

B.蛋白结合可减少首过作用

C. 都对

D. 都不对