药物的首过消除是指（）

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.肝脏蛋白合成减少

B.使很多药物的生物转化加快

C.药物与血浆蛋白结合率下降

D.游离型药物明显增加

A.药物与血浆蛋白结合率下降

B.内源性抑制物蓄积

C.使很多药物生物转化加快

D.游离型药物明显增加

E.肝脏蛋白合成减少

A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B.药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C.药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D.药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A.药物与血浆蛋白结合率下降

B.游离型药物明显增加

C.内源性抑制物蓄积

D.肝脏蛋白合成减少

E.使很多药物生物转化加快

A.以上答案均不对

B.游离型药物的浓度

C.结合型药物的浓度

D.游离型药物浓度与结合型药物浓度的总和

A.组织与药物有较强的结合

B.血浆蛋白与药物有较强的结合

C.组织中的浓度高于血液中的浓度

D.血液中游离药物浓度高

E.组织中游离药物浓度高

A.结合后不能透过血管壁向组织转运

B.结合后不能被肾小球滤过，但能经过肝脏代谢

C.药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象

D.通常认为药物与血浆蛋白的结合是药物的贮存形式之一

E.合并用药所导致的竞争结合血浆蛋白现象会影响药物的分布