A.负责药品监督管理的部门注册或者备案的产品技术要求
B.医疗器械强制性标准
C.医疗器械推荐性标准
D.负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书
第1题
A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
第3题
A.①②③④⑤⑥
B.①②③④⑤
C.①②③⑤⑥
D.①②③⑤
第4题
A.以国家药品监督管理部门核准的药品说明书为准
B.不得含有说明书以外的理论、观点以及虚假内容
C.不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
D.不得出现“咨询电话”
第5题
A.商品或者服务不存在的
B.使用虚构、伪造或者无法验证的科研成果、统计资料、调查结果、文摘、引用语等信息作证明材料的;
C.虚构使用商品或者接受服务的效果的
D.以虚假或者引人误解的内容欺骗、误导消费者的其他情形
第6题
A.含有不科学的表示功效的断言或者保证的
B.说明治愈率或者有效率的
C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的
D.利用医药科研单位、医疗机构或者专家的名义和形象作证明的
第7题
A.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,A省药品监督管理部门
B.篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,B省药品监督管理部门
C.绝对化夸大药品疗效,A省药品监督管理部门
D.绝对化夸大药品疗效,B锴药品监督管理部门
第9题
A.在中华人民共和国境内,商品经营者或者服务提供者通过一定媒介和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者服务的商业广告活动,适用本《广告法》。
B.广告代言人,是指广告主以外的,在广告中以自己的名义或者形象对商品、服务作推荐、证明的自然人、法人或者其他组织 。
C.教育、培训广告不得含有下列内容: 以虚假或者引人误解的内容欺骗、误导消费者的其他情形。
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