A.药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准;未经批准的,不得发布
B.药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准,不得含有虚假的内容
C.国家机关、科研单位、学术机构、行业协会或者专家、学者、医师、药师、患者等可以以其名义或者形象作推荐、证明药品
D.药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证
第1题
A.《药品广告审查表》
B.《药品生产企业许可证》
C.《药品经营企业许可证》
D.《营业执照》
E.《药品法人执照》
第5题
A.药品广告批准文号不合法,因为要经北京市药品广告审查机关审查批准
B.药品广告发布不合法,因为该药品广告批准文号已经失效
C.该药品广告批准文号发布时,还应当向山东省药品广告审查机关备案
D.为了扩大传播人群,该广告可以发布在报纸和广播电视上面
第6题
A.在发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级广告审查机关审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
第7题
A.在发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级广告审查机关审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
第8题
A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容,进行虚假宣传的
B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药品广告审批,并取得广告批准文号,事后被药品广告审查机关发现的
C.乙企业异地发布已被注销药品广告批准文号的诺氟沙星胶囊广告的
D.丁企业提供虚假材料申请左氧氟沙星注射液广告审批,在受理审查中被药品广告审查机关发现的
第10题
A.广告主
B.广告经营者
C.广告发布者
D.广告监管部门
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