药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

A.中成药上市许可持有人

B.中药生产企业

C.具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业

D.药品生物制品生产企业

A.中成药

B.生物制品

C.中药注射剂

D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.保健药品

A.本企业生产的药品

B.本企业受委托生产的药品

C.他人生产的药品

D.本企业生产的药品或者他人生产的药品

A.药品生产、经营企业不得以买药品赠药品、买商品赠药品的方式卖药品赠送处方药

B.药品生产、经营企业不得为他人以本企业的名义经萤药品提供场所、资质证明文件或者票据

C.药品经营企业应按照许可的经营范围经营药品，不得采用邮售方式面向公众销售处方药

D.药品生产企业只能销售本企业生产和接受委托生产的药品，不得销售他人生产的药品

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.生物制品

C.放射性药品

D.中药材、中药饮片、中成药

A.委托试点行政区域内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品

B.委托国内具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品

C.委托邻近具备资质的药品生产企业生产批准上市的药品

D.自行生产

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品

B.放射性药品

C.中药材、中药饮片、中成药

D.化学原料药及其制剂

E.抗生素、生化药品、生物制品

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

B.经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证

D.药品生产企业GMP认证有效期内与质瓧管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请 GMP认证