关于药品生产监督管理的说法，正确的有（）

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.药品生产企业

D.卫生部

A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

A.《药品广告审查表》

B.《药品生产企业许可证》

C.《药品经营企业许可证》

D.《营业执照》

E.《药品法人执照》

A.国务院药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C.国务院卫生健康管理部门

D.国务院科技管理部门

由于特殊地理位置原因,区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,应当向（)提出申请,受理申请的药品监督管理部门认为可行的,应当与（)协调,提出明确的相应区域性批发企业供药责任调整意见,报国家食品药品监督管理局批准后,方可开展相应经营活动。

A、医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

B、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C、所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门;医疗机构

D、以上都不对

A.每三个月

B.每半年

C.每年

D.国家、省、自治区

E.省、自治区、直辖市

A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门

C.国务院药品监督管理部门

A.国家食品药品监督管理局

B.省，自治区，直辖市药品监督管理部门

C.所设市药品监督管理部门

A.中成药

B.生物制品

C.中药注射剂

D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

A.生产企业不得继续生产该药品

B.零售企业应立即下架并停止销售该药品

C.医疗机构不得开具该药品处方

D.当地药品监督管理部门应监督销毁或处理已经生产的药品