（1）.新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建（）,（2）.新开办药品生产企业，应向何部门申请GMP认证（）,（3）.新开办药品零售连锁企业，应向何部门申请筹建（）,（4）.《医疗机构制剂许可证》由何部门发给（）

A、SFDA、

B、省级DA

C、市级DA

D、药品检验机构

A.45

B.30

C.15

D.14

A.市级药品监督管理部门

B.省、自治区、直辖市级药品监督管理部门

C.国家药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

A.H省省管P县负责药品监督管理的部门

B.H省Z设区的市负责药品.监督管理的部门

C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门

D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门

A.新药证书

B.药品生产许可证

C.进口药品注册证

D.出口药品注册证

E.GMP认证证书

A.0.5立方米

B.0.25立方米

C.0.15立方米

D.0.15升

A.营业执照

B.药品经营许可证

C.执业药师注册证

D.ZDA培训证

A.经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

B.经过GMP认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

C.药品生产企业新增生产剂型的，应按规定申请GMP认证

D.药品生产企业GMP认证有效期内与质瓧管理体系相关的组织结构发生变化的，重新申请 GMP认证