药物到达作用部位的浓度高低受下列因素的影响（）

A.药量

B.药物在给药部位的吸收量和速率

C.药物在组织中的分布和结合

D.药物在循环中的转运

E.以上均对

A.药物给药的时间间隔

B.药物的消除速率

C.药物的表现分布容积

D.药物的转运速率

A.非解离药物的浓度越大，越易吸收

B.药物的脂溶性越大，越易吸收

C.药物的水溶性越大，越易吸收

D.药物的粒径越小，越易吸收

E.药物的溶解速率越大，越易吸收

A.转化率

B.活化能

C.温度

D.级数

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速率

D.在胃肠道中的稳定性

E.解离度

A.反应物浓度和酸度

B.反应温度

C.催化剂

D.诱导作用

A.药物制剂稳定性一般包括化学稳定性、物理稳定性和生物稳定性

B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理

C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关

D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显

E.温度升高时，绝大多数化学反应速率增大

A、一级速率过程，即药物的体内过程的速度与浓度成正比

B、零级速率过程中药物的转运速度与浓度无关，速度保持恒定

C、一级速率常数的单位为“时间”的倒数

D、消除速率常数没有加和性

E、零级速率常数单位是“时间．浓度-1”

A.催化剂

B.反应物浓度

C.反应温度

D.反应活化能

E.pH

A.最可几速率就是分子速率分布中的最大速率

B.最可几速率是气体分子速率分布函数f（v）取最大值所对应的速率

C.速率等于最可几速率的分子数最多

D.以上说法都是错误的