与到达作用部位的药物浓度有关的因素包括（）

A.吸收速率

B.分布速率

C.生物转化率

D.排泄速率

E.所有这些

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药

A.药物与作用部位结合

B.药物从给药部位进入血液循环

C.药物随血液分布到各组织器官

D.药物进入胃肠道

E.静脉给药

A.在使用栓剂前先灌肠排便，有利于改善药物的吸收

B.栓剂中药物的吸收情况与栓剂在直肠中的保留时间无关

C.加入表面活性剂可改善基质的释药性能和药物的吸收状况，其作用强弱与表面活性剂的使用浓度成正比

D.同种药物的栓剂，在吸收部位药物浓度高的较浓度低繁荣吸收速度快

E.基质的性质会影响释药速度

A.具有生理学意义，指含药体液的真是容积

B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当

C.其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D.指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积

A.组织与药物有较强的结合

B.血浆蛋白与药物有较强的结合

C.组织中的浓度高于血液中的浓度

D.血液中游离药物浓度高

E.组织中游离药物浓度高

A.首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担

B.经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大

C.药物的吸收和扩散不受药物解离度（KA.的影响

D.同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同

E.不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度

A.药物的pH

B.药物的pKa

C.食物中的脂肪量

D.药物的分配系数

E.食物在胃肠道的代谢

A.药物与组织大量结合，而与血浆蛋白结合较少

B.药物全部分布在血液中

C.药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物与血浆蛋白大量结合，而与组织结合较少

A.体循环的过程

B.作用部位的过程

C.门静脉的过程

D.胃肠道的过程