下列可以影响药物 t1/2 的因素是（）

A.给药时间

B.给药途径

C.给药剂量

D.给药间隔

A.药量

B.药物在给药部位的吸收量和速率

C.药物在组织中的分布和结合

D.药物在循环中的转运

E.以上均对

某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量

A.药物原有药理作用的延伸

B.以上都包括

C.服药时间及给药途径

D.药物的组织选择性高低

E.药物制剂中的附加剂

A.确定给药间隔

B.预测药物达Css的时间

C.预测药物的VD

D.预测药物的生物利用度

E.预测药物消除的时间

A.肾清除率

B.分布容积

C.肾小球滤过率

D.速率常数

A.药物的组织选择性高低

B.药物原有药理作用的延伸

C.药物制剂中的附加剂

D.服药时间及给药途径

E.以上都包括

A.剂型

B.时间间隔

C.药物分布

D.吸收

A.药物因素

B.机体因素

C.饮食的影响

D.给药的地点

A.小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.可以改变药物的跨膜转运机制

B.可控制药物释放速率

C.表面易进行修饰，达到主动靶向分布的目的

D.其粒径小、表面积大，可以提高药物的吸收和生物利用度

E.具有被动达到肝、脾和骨髓的靶向给药效果