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[单选题]

医药生产企业各种生产记录保存()

A.三年

B.产品有效期后一年

C.两者都是

D.两者都不是

答案
C、两者都是
更多“医药生产企业各种生产记录保存()”相关的问题

第1题

《GMP》规定,药品批生产记录应()。
《GMP》规定,药品批生产记录应()。

A、按批准文号归档,保存至药品有效期后-年

B、按批号归档,保存至药品有效期后一年

C、按批号归档,保存至药品有效期后三年

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第2题

根据《药品生产质量管理规范》,至少保存至药品有效期后一年的文件有()

A.批生产记录

B.批包装记录

C.批验收记录

D.药品放行审核记录

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第3题

批生产记录应按批准文号进行归档,保存至药品有效期后一年。()
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第4题

有效期在两年内的一些品种()

A.重点养护品种

B.有计划的抽样送检品种

C.两者都是

D.两者都不是

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第5题

突触前抑制最终引起突触后膜的电位改变是()

A.IPSP

B.EPSP

C.两者都是

D.两者都不是

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第6题

血小板聚集可形成()

A.血小板止血栓

B.血液凝固后形成的牢固止血栓

C.两者都是

D.两者都不是

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第7题

头面部感觉纤维走行于()

A.后索—内侧丘系

B.脊髓丘脑束

C.两者都是

D.两者都不是

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第8题

肾上腺素作用机制()

A.cAMP

B.G蛋白

C.两者都是

D.两者都不是

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第9题

受刺激后可使支配同一肌肉的。运动神经元抑制的是()

A.肌梭

B.腱器官

C.两者都是

D.两者都不是

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第10题

细胞内的第二信使物质是()

A.cAMP

B.Ca2+

C.两者都是

D.两者都不是

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