与药物吸收无关的因素是（）

A.药物的理化性质

B.药物的剂型

C.给药途径

D.药物与血浆蛋白的亲和力

E.药物的首过效应

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度

A.药物的理化性质

B.首过效应

C.肝肠循环

D.给药途径

A.药物剂型

B.药物与组织的亲和力

C.血浆蛋白结合率

D.组织器官血液循环

E.体液pH值

A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过

B.药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢

C.药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少

D.药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间

E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁

A、药物理化性质

B、组织器言血流量

C、血浆量的结合率

D、组织亲和力

E、药物剂型

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少

B.药物与机体组织器官之间的最初效应

C.肌注给药后，药物经肝代谢而使药量减少

D.口服给药后，有些药物首次通过肝时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少

E.舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少

A.给药途径

B.溶解性

C.药物的剂量

D.机体的解毒作用

A.化学结构

B.理化性质

C.构效关系

D.剂型

E.给药途径

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合率

D.剂量

E.零级或一级消除动力学

A.由于首过消除，血浆中药物浓度降低

B.脂溶性药物吸收迅速

C.刺激性大的药物不宜此种途径给药

D.舌下粘膜血流量大，易吸收

E.药物的气味限制药物的给药途径