A.药物与血浆蛋白的结合率
B.药物的消除速度
C.药物的给药剂量
D.药物在体内的吸收速度
第3题
A.药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过
B.药物与血浆蛋白结合率高,排泄速度减慢
C.药物与血浆蛋白结合率高,在体内的循环时间减少
D.药物与血浆蛋白结合率低,可缩短药物作用时间
E.药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
第4题
A.白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
B.α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合
C.药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示
D.药物与血浆蛋白结合通常是可逆的,游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态
E.两种蛋白结合率高的药物联合应用时,在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
第5题
A.2mg/l
B.4mg/l
C.8mg/l
D.0.5mg/l
E.1mg/l
第7题
A.药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少
B.药物与机体组织器官之间的最初效应
C.肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少
D.口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少
E.舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
第8题
A.2mg/L
B.4mg/L
C.8mg/L
D.0.5mg/L
E.1mg/L
第9题
A、6h
B、12h
C、24h
D、60h
第11题
A.药物的半衰期随剂量而改变
B.并非为大多数药物的消除方式
C.单位时间内实际消除的药量递减
D.酶学中的Michealis-Menton公式与动力学公式相似
E.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态
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