以下不是重症肌无力临床特征的是（）

A.晨轻暮重

B.可合并胸腺瘤或胸腺增生

C.疲劳试验阳性

D.病态疲劳

A.重症肌无力

B.Lanlber-Eaton综合征

C.肌营养不良

D.多发性周围神经病

E.周期性低钾麻痹

A.吉兰-巴雷综合征

B.重症肌无力

C.肌营养不良

D.海绵窦综合征

E.动眼神经损伤

A.眼外肌无力

B.呼吸困难

C.晨僵

D.咀嚼困难

A.Osserman分型Ⅰ型

B.Osserman分型Ⅱa型

C.Osserman分型Ⅱb型

D.Osserman分型Ⅲ型

E.Osserman分型Ⅳ型

A．重症肌无力是乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病

B．病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体

C．临床特征表现为部分或全部骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点

D．重症肌无力患者中10%～15%合并胸腺瘤

E．重症肌无力的病理改变为神经肌肉接头处突触前膜皱褶丧失或减少，突触间隙加宽

F．该病电生理检查可见特征性异常，低频和高频重复电刺激时，约90%全身型重症肌无力患者出现衰减反应

G．全身重症肌无力患者AChR-Ab的检测阳性率为85%～90%，一般无假阳性

A.眼外肌

B.平滑肌

C.而肌

D.咀嚼肌

E.延髓肌

A.患侧面肌全瘫

B.患侧面下部表情肌瘫

C.患侧面上部表情肌瘫

D.患侧额部肌瘫

E.患侧面肌不瘫，对侧面肌瘫

A.面瘫通常急性发作，突然出现一侧表情肌麻痹

B.患者初起时均有耳后、耳下疼痛，还可出现舌前2／3味觉减退或消失，听觉过敏等

C.额纹消失，眼裂变大，露睛流泪，口角下垂歪向健侧

D.病程迁延日久，可形成"倒错"现象

E.面瘫中后期可以在面部腧穴接通电针，以面部肌肉微见跳动而患者可以耐受为度