关于中国药典的叙述，错误的是（)。

A.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用

B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药

C.凡是药典所收载的药品都是合格的药品

D.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典

A.由欧洲药品质量管理局起草

B.不收载制剂标准

C.在欧盟范围内具有法律效力

D.由WHO出版

A.《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF

B.《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物

C.《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂;二部主要收载天然药物与制剂辅料;三部收载生物药品

D.《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

A.需要统一标准的地方药品标准中疗效较好、医疗常用、生产地区较多的品种

B.质量稳定、疗效肯定的老品种

C.最新发现的中药材

D.需要统一标准的上版药典收载而现行版药典未收载的、疗效肯定、国内几省，仍在生产使用的品种

E.卫生部批准的新药

A.中药

B.化学药品

C.生物制品

D.通则和药用辅料

A.生物制品

B.抗生素

C.中成药

D.生化药品

A.药材

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

A.中成药

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品