药品有效期是指（)。

A、落实执行药品召回制度

B、严厉打击假、劣药品制作与销售

C、严格遵守《药品流通监督管理办法》规定

D、依据药品说明书保管需要避光、低温、冷藏储存的药品

E、发药药师严格执行“四查十对”要求，保证发出去的是合格药品

A．内包装系指直接与药品接触的包装

B．外包装选用不易破损的包装，以保证药品在运输、储存、使用过程中的质量

C．非处方药药品标签上必须印有非处方药专有标识

D．Ⅱ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器

E．Ⅰ类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌的药品包装用材料、容器

A、保证药品安全有效

B、确保药品储存安全

C、降低损耗

D、延长药品储存期

A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理

B.《药品经营质管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则

C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，应当符合《药品经营质量管理规范》的规定

D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力

A.药品名称

B.药品规格数量

C.用法用量

D.药品有效期

E.储存条件

A.要尽可能反映药品的质量、生产技术水平和管理水平

B.坚持质量第一，充分体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则，并尽可能采用国外先进药典标准

C.要了解影响药品质量的因素，有针对性地规定检测项目

D.检验方法的选择应根据“准确、灵敏、简便、快速” 的原则

E.各种限度的规定应密切结合实际，要能保证药品在生产、储存、销售和使用过程中的质量