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[单选题]

药品质量查询应由()。

A.质量管理部门

B.质量管理部门、采购部门共同负责

C.销售部门

D.采购部门

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第1题

收货人员在药品到货后,要逐一核对承运方式、承运单位、启运时间等信息,不一致的应当通知()处理

A.采购部门

B.采购部门并报质量管理部门

C.质量管理部门

D.人事管理部门

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第2题

()部门是产品采购、交付阶段质量监督管理部门,保证采购产品的质量

A.质量管理

B.工程建设

C.采购物流

D.产品维护

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第3题

《首营企业审批表》和《首营品种审批表》及有关资料应由()进行审核。

A业务部门

B采购部门

C仓储部门

D质量管理部门

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第4题

《首营企业审批表》和《首营品种审批表》应由()填写,并收集有关资料。

A业务部门

B采购部门

C仓储部门

D质量管理部门

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第5题

不合格药品的确认部门是()。
不合格药品的确认部门是()。

A.采购部门

B.总经理

C.销售部门

D.质量管理机构

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第6题

对供应商的设计资格审查,一般由()参加。
对供应商的设计资格审查,一般由()参加。

A.工程技术部门

B.采购部门

C.销售部门

D.财务部门

E.质量管理部门

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第7题

负责GMP认证及跟踪检查工作的部门是()

A.国家质量技术监督管理部门

B.国家卫生行政部门

C.国家药品监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

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第8题

根据GSP的规定,药品批发企业应当设立质量管理部门,质量管理部门的职责可以由其他部门及人员履行。()
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第9题

设置国家药品检验机构的部门是()

A.工商行政管理部门

B.卫生行政管理部门

C.国务院药品监督管理部门

D.质量监督管理部门

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第10题

负责对首营企业和与首营品种审核批准的是()。

A.企业负责人

B.质量验收部门

C.生产管理部门

D.企业质量负责人

E.质量管理部门

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