在取样或检验过程中出现OO S的物料，实验室最终调查结论为物料质量原因，由哪个部门填写“不合格/异常物料评审表”（）

A.检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→货物接收入库_处理接收问题_+填写入库清单

B.检验合格的物料→与仓库部门协调接货→与供应商协调送货→货物接收入库→供应商送货→处理接收问题→填写入库清单

C.检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→填写入库清单→处理接收问题→货物接收入库

D.检验合格的物料→与供应商协调送货→与仓库部门协调接货→供应商送货→填写入库清单→货物接收入库→处理接收问题

A.采购供应部门

B.销售服务部们

C.质量检验部门

D.技术管理部门

E.生产流通部门

包装材料验收内容包括（)。

A、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证;核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

B、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证;核对规格、数量,检验包装是否完整、牢固,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

C、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、检验合格证;核对规格、数量,有无受潮、水浸污染或破损等异常包装。

D、物料名称、生产厂家、生产批号、有效期、质量标准、检验合格证;核对规格、数量。

E、物料名称、检验合格证;核对规格、数量,检验

药品生产质量管理体系要素中，包括相应的组织机构、文件系统以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求，是指（)。

A.质量目标

B.质量保证

C.质量控制

D.质量风险

A.按批取样

B.逐件取样

C.抽样

D.以上均对

A.A.物料管理部门

B.B.质量管理部门

C.C.生产管理部门

D.D.生产车间

A.先微开物料切入新系统的阀门，检查物料进入的系统法兰、阀门、设备

B.先打开物料切入新系统的阀门，后关闭物料进入原系统的阀门

C.先关闭物料进入原系统的阀门，后打开切入新系统的阀门

D.同时进行打开切入新系统的阀门及关闭物料进入原系统的阀门

A.液态物料的pH在2.5以下为宜

B.固体物料不能制成软胶囊

C.大多是软质囊材包裹液态物料

D.所包裹的液态物料为药物的水溶液或混悬液

E.液态物料的pH在7.5以上为宜