适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）

A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B.生物半衰期过短(t1/2＜1小时)且剂量大的药物

C.生物半衰期很长的药物(t1/2＞24小时)

D.剂量需要精密调节的药物

E.药效剧烈的药物

A.在胃肠道有特定的吸收部位

B.半衰期很短(＜1h)

C.溶解度大于0.1mg/ml

D.通过主动转运吸收的药物

A.口服后吸收不完全或吸收无规律的药物

B.生物半衰期过短(t1/2＜1h)且剂量大的药物

C.生物半衰期很长的药物(t1/2＞24h)

D.剂量需要精密调节的药物

E.药效很强的药物

A.8h

B.6h

C.24h

D.48h

E.6h

A.可以调节药物的释药速率

B.适合大剂量药物

C.可以在胃肠道定位释药

D.可用于制备缓释或控释制剂

A.改善药物在胃肠道的吸收

B.治疗胃肠道的局部疾病

C.改善缓控释制剂因胃肠道运动引起的个体差异大的问题

D.避免药物在胃部生理环境下失活

A.双层渗透泵控释片不允许被咀嚼或研碎。

B.多数缓控释制剂药量是普通制剂的2倍以上，通过缓慢释放，维持稳定的血药浓度，减少服药次数。

C.需精细调节剂量的疾病不适用使用缓控释制剂。

D.如缓控释制剂的设计中不包含速释部分，不适合用于急性发作需紧急控制症状的疾病。

A.维生素B2可制成缓释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收

B.抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂

C.所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂

D.生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂

E.青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉索普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度