无论在编码区还是非编码区，（)是最基本的突变形式。

A.倒位或转位

B.缺失

C.碱基替代

D.插入

A.倒位或转位

B.缺失

C.碱基替代

D.插入

A.点突变

B.插入和缺失

C.倒位或转位

D.DNA断裂

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

A.碱基的颠换

B.碱基的转换

C.插入

D.倒位

A.基因的编码序列中发生核苷酸增加或缺失的突变，使处在突变发生位置下游的密码子组成发生改变

B.一个编码氨基酸的密码子，在点突变后变成了一个终止密码子，使多肽合成提前终止，产生了缺失原有羧基端片段的截短了的肽链

C.碱基替换后形成了新的密码子，导致所编码的氨基酸发生改变，可能影响基因产物的功能

D.碱基替换后，一个密码子变成了另一个密码子，但所编码的氨基酸还是同一种，实际上并不发生多肽序列的改变

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

A.插入

B.点突变

C.缺失

D.倒位

E.移码突变