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[判断题]

等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。（)

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更多“等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。()”相关的问题

第1题

同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（)。

A.DNA序列多态性

B.RNA序列多态性

C.DNA长度多态性

D.RNA长度多态性

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第2题

DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段序列差异构成的多态性。（)
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第3题

镰刀形贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的（）

A.插入

B.点突变

C.缺失

D.倒位

E.移码突变

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第4题

动态突变的发生机制是（)。

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

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第5题

SNPs的特征表现为（)，这与STR长度多态性不同。

A.点突变

B.插入

C.缺失

D.倒位

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第6题

可引起读码框移的突变是（）

A.缺失终止密码子

B.颠换

C.点突变

D.转换

E.插入十二个核苷酸

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第7题

可能对多肽链氨基酸序列有影响的点突变包括: A.同义突变

A.错义突变

B.无义突变

C.插入

D.缺失

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第8题

一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（)。

A.DNA序列多态性

B.RNA序列多态性

C.DNA长度多态性

D.RNA长度多态性

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第9题

可考虑进行基因连锁检测方法进行基因诊断的前提是（）

A.基因片段缺失

B.基因片段插入

C.基因结构变化未知

D.表达异常

E.点突变

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第10题

STR基因座等位基因间的长度差异如此之小，除了用形成VNTR多态性的原因解释，还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了（)。

A.染色体的重组

B.滑动链错配

C.染色体的不等交换

D.点突变

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