对可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封扣押的措施行使的是药品监督管理部门的哪项职权（)。

A.7

B.10

C.15

D.20

E.30

A.查封

B.扣押

C.三日

D.七日

E.十五日

A.査封营业场所

B.査封可能危害人体健康的药品

C.査封储存药品的仓库

D.拍卖被査封的仓库

A、行政规范权

B、行政许可权

C、行政监督权

D、行政形成权

A.进入生产经营场所实施现场检查

B.扣押有关合同、票据、账簿

C.查封、扣押不符合法定要求的产品

D.查封存在危害人体健康生产经营场所

A.采取查封扣押的紧急控制措施

B.责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施

C.采取暂停生产、销售或使用的紧急控制措施

D.责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收

E.由工商行政管理部门处1万至20万元的罚款

A.药品生产企业对这种药品进行调查、评估

B.药品生产企业将调査报告和召回计划提交山东省药品监督管理部门

C.接到调査报告和召回计划的省级药品监督管理部门上报国家药品监督管理部门

D.相关药店应协助药品生产企业履行召回该药品义务

A.风险评估

B.采取相应的监测

C.检测

D.监督措施

A.《中国药典》、《中国药典》增补本、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

B.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

C.《中国药典》、《中国药典》增补本、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

D.《中国药典》、省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

E.《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准

A.所在地药品监督管理部门报告

B.销售地药品监督管理部门报告

C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告

D.有关管理部门报告