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[单选题]

擅自委托生产药品的,论处的依据是()。

A.假药

B.劣药

C.侵犯知识产权

D.侵犯商业秘密

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更多“擅自委托生产药品的,论处的依据是()。”相关的问题

第1题

对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()。
对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以()。

A、生产假药论处

B、生产劣药论处

C、非法研制药品论处

D、无证生产药品论处

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第2题

擅自添加辅料,并没有违反国家药品标准成份规定的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第3题

药品所含成分含量与国家药品标准不符的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第4题

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第5题

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()

A.为假药

B.按照假药论处

C.为劣药

D.按照劣药论处

E.为不合格药品

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第6题

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第7题

撤消批准文号的药品()

A.以劣药论处

B.责令停产、停止销售

C.以假药论处

D.可生产、销售

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第8题

医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的

A.按生产假药给予处罚

B.按生产劣药给予处罚

C.按生产假药或劣药给予处罚

D.无需处罚

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第9题

所标明的适应证超出规定范围的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第10题

下列关于劣药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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