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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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更多“直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()。”相关的问题

第1题

药品所含成分含量与国家药品标准不符的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第2题

所标明的适应证超出规定范围的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第3题

擅自添加辅料,并没有违反国家药品标准成份规定的()。

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.处方药

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第4题

下列关于劣药的说法不正确的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药

B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药

C.不注明生产批号的药品按照劣药论处

D.更改生产批号的药品按照劣药论处

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

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第5题

下列何为劣药或按劣药论处?()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.直接接触药品的包装材料未经批准的

C.不注明或者更改生产批号的

D.未标明有效期或者更改有效期的

E.擅自添加着色剂、防腐剂的

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第6题

乙为药品经营企业,其销售的某种药品标明的适应证超出了规定范围,则该药品()

A.为假药

B.按照假药论处

C.为劣药

D.按照劣药论处

E.为不合格药品

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第7题

药品出现变质,被污染时,可按()论处。

A.假药

B.次品药

C.劣药

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第8题

撤消批准文号的药品()

A.以劣药论处

B.责令停产、停止销售

C.以假药论处

D.可生产、销售

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第9题

对疗效不确切,不良反应大的国产药品应()。
对疗效不确切,不良反应大的国产药品应()。

A、撤销药品批准文号

B、按劣药论处

C、按假药论处

D、进行药品再评价

E、由药品监督管理部门监督销毁或处理

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第10题

应按劣药论处的有()

A.未标明有效期或更改有效期的

B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

C.超过有效期的

D.不注明生产批号的

E.药品所合成分的含量与国家药品标准符和的

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