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[单选题]

以下有关中药材专业市场管理的措施,不合法的是()

A.新的中药材专业市场由国家中医药管理局、国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门以及国家工商行政管理部门审核批准

B.中药材专业市场的管理原则是“谁开办,谁管理”

C.中药材专业市场将逐步建立起公司化的中药材经营模式

D.中药材市场将建设中药材电子交易平台和市场信息平台

答案
A、新的中药材专业市场由国家中医药管理局、国家药品监督管理部门、国家卫生行政部门以及国家工商行政管理部门审核批准
解析:考查中药材专业市场管理的措施。除现有17个中药材专业市场外,各地一律不得开办新的中药材专业市场。选项A显然错误,但是这种命题方式要注意,很容易把考生的注意力吸引到审批事项上去。
更多“以下有关中药材专业市场管理的措施,不合法的是()”相关的问题

第1题

关于中药材专业市场管理的说法,正确的有()

A.中药材专业市场严禁从事中药饮片分包装活动

B.建立流通追溯系统的专门从事中药材批发业务的企业,可以允许进人中药材专业市场经营国家规定的毒性药材

C.未经批准不得在中药材专业市场以任何名义或方式经营中药饮片和中成药

D.中药材专业市场应逐步建立起公司化的中药材经营模式

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第2题

以下中药材专业市场经营行为合法的是()

A.个体户甲从事中药饮片改换标签活动

B.药品批发企业乙在中药材专业市场内自主策划以展销会形式经营中药饮片

C.个体户丙在中药材专业市场内将中药材由大包装改为小包装

D.药品批发企业丁从农户手中采购中药饮片

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第3题

1994~1997年国务院有关部门经过整顿,验收批准了几家中药材专业市场()

A.5

B.10

C.15

D.17

E.19

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第4题

(1).中药材专业市场严禁(),(2).个体工商户不得(),(3).药品经营企业的证照不得(),(4).药品经营企业的柜台不得()

A.异地使用

B.出租

C.从事药品批发业务

D.出售国家规定限制销售的中药材

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第5题

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是()?

A.国务院卫生行政部门

B.国家医药管理局

C.国家中医药管理局

D.国务院药品监督管理部门

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第6题

城乡集贸市场出售中药材以外的药品,以下叙述错误的是必须由当地药品零售企业出售B.由县()级药品监督管理部门批准 C.必须经工商部门登记注册 D.可以出售处方药 E.只能设点出售

A.必须由当地药品零售企业出售

B.由县级药品监督管理部门批准

C.必须经工商部门登记注册

D.可以出售处方药

E.只能设点出售

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第7题

以下关于GAP说法正确的是()

A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则

B.《中药材GAP证书》有效期一般为5年

C.针对的企业是中药材生产企业

D.GAP认证是强制性的

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第8题

根据第十三届全国人民代表大会第一次会议审议批准的国务院机构改革方案和《国务院关于机构设置的通知》(国发〔2018〕6号)《国务院关于部委管理的国家局设置的通知》(国发〔2018〕7 号),以下关于国家药品监督管理局设置的说法, 正确的有()

A.考虑到药品监管的特殊性,单独组建国家药品监督管理局

B.国家药品监督管理局,由国家市场监督管理总局管理

C.国家药品监督管理局为国务院直属机构

D.国家药品监督管理局由国家市场监督管理总局组建

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第9题

下列情况属于违法情形的有

A、丙药材公司发运的中药材包装上注明品名、产地、日期、调出单位、质量合格标志

B、甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材,但未注明产地

C、张某在中药材专业市场租摊位销售中药饮片

D、乙药品经营企业从药品批发企业购进饮片分包装后,重新贴签销售

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第10题

(1).负责中药保护品种的注册是由(),(2).负责拟定、修订药品监督管理法律、法规是由(),(3).负责审批药品广告是由(),(4).负责审核临床药理基地是由()

A.国家药品监督管理局药品注册司

B.国家药品监督管理局安全监管司

C.国家药品监督管理局市场监督司

D.国家药品监督管理局办公室

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