在正常情况下，下列哪项可间接作为作用部位活性药物浓度的指标（)。

A.药物与血浆蛋白的结合率

B.药物的消除速度

C.药物的给药剂量

D.药物在体内的吸收速度

A.主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长

B.血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强

C.血浆中游离型的药物浓度升高

D.肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强

E.肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量

A、药物作用最强的浓度

B、药物的吸收过程已完成

C、药物的消除过程正开始

D、药物的吸收速度与消除速度达平衡

E、药物在体内分布达平衡

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型可改变药物的作用速度

C.剂型可降低药物的毒副作用

D.剂型可产生靶向作用

E.改变药物在体内的半衰期

A.小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度

B.一次给药经5个半衰期体内药物基本消除

C.药物吸收越快曲线下面积越大

D.药物吸收越快峰值浓度出现越快

E.药物吸收速度不影响曲线下面积

A.吸收速度

B.消除速度

C.血浆蛋白结合

D.剂量

E.药物的表观分布容积(Vd)

A.新生儿

B.肝功能损伤患者服用主要经肝代谢的药物

C.肾功能损伤患者服用主要经肾排泄的药物

D.心律失常

E.心力衰竭致全身脏器淤血

A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述正确的是

A、药物A是以二级过程消除

B、药物B是以二级过程消除

C、药物A是以一级过程消除

D、药物B是以一级过程消除

E、药物B是以零级过程消除

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.一室分布模型

D.口服药物消除速度缓慢

E.口服后血药浓度变化和静脉注射一致