根据《中国药典》2010年版一部规定，在随机抽查检验中，若待检的同批普通药材包件共1500件，从中抽取供检验用样品的件数是（）

B、取样5%

C、取样1%

D、逐件取样

E、取样5件

26.不足5件的样品，在同批生药包件中抽取供检样品的原则()

27.5～99件的样品，在同批生药包件中抽取供检样品的原则()

28.100～1000件的样品，在同批生药包件中抽取供检样品的原则()

29.多于1000件的样品,超过的部分在同批生药包件中抽取供检样品的原则()

30.贵重药材的样品，在同批生药包件中抽取供检样品的原则()

A.10%

B.5%

C.1%

D.逐件取样

E.5件

A.《中国药典》1990年版

B.《中国药典》1995年版

C.《中国药典》2000年版

D.《中国药典》2005年版

E.《中国药典》2010年版

A.总包数不足5件的，逐件取样

B.包数为5~99件的，随机抽取5件取样

C.包数为100~1000件的，按照10取样

D.包数超过1000件的，超过部分按照1取样

A.抗生素

B.中成药

C.生物制品

D.药材

A.药材

B.抗生素

C.生物制品

D.生化药品

A.160

B.16

C.56

D.80

E.32

A.10%

B.5%

C.1%

D.逐件取样

E.5件

A.10%

B.5%

C.1%

D.逐件取样

E.5件

A.50%

B.75%

C.2件

D.1件

E.逐件取样

A.是管理药物生产、检验、供应和销售的依据

B.现行药典是2010年版

C.英文缩写是ChP

D.新中国成立后第一部药典是1953年发布的