药品监督管理的内容是监督检查行政相对方遵循药品管理法及相关的法律、法规、规章制度的情况，其核心是对药品质量、保证体系、过程管理的监督管理。（)

A.保证药品质量

B.加强药品监督

C.药品价格管理

D.维护人民身体健康

E.药品广告管理

A.药品专利实施情况

B.实施《药品经营质量管理规范》的情况

C.仓储条件的变动情况

D.经营方式的执行情况

A.药品专业知识及技能

B.药品专业知识

C.药品专业技能

D.药品说明书和标签

A.加强药品监督管理

B.保障人体用药安全

C.保证药品的质量

D.维护人民身体健康和用药的合法权益

药品的属性解释

()能够防病治病的物质基础。

()表现在药品的可及性和福利性。

()国家制定了《药品管理法》和其他系列法律法规对医药行业加以规范，从而保证药品的质量。

()反映了药品是社会产品的一般性质，即经济性和竞争性。

A.监督检查

B.抽查检验

C.三日

D.七日

E.十五日

A.药品的化学原料药

B.药品的相关辅料

C.药品的外包装材料

D.药品的生产设备

A.监督管理的主要内容是企业执行有关法律的情况

B.应明确检查标准，如实记录现场检查情况，检查结果应当以书面形式告知被检查单位

C.为协助监督，有关药品生产企业应当停止正常的生产活动

D.应当指派两名以上检查人员，向被检查单位出示执法证明文件

E.建立本行政区域内药品生产企业的监管档案

A.店长

B.采购员

C.营业员

D.领班

A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国商标法》

D.《中华人民共和国反不正当竞争法》

E.《合同法》