A、制药企业必须通过ISO9002认证
B、制药企业必须通过ISO9003认证
C、制药企业必须通过GMP认证
D、制药企业必须通过WHO认证
第2题
A.《药品生产质量管理规范》
B.《中华人民共和国安全生产法》
C.《中国制药工业EHS指南》
D.《建设项目竣工环境保护验收技术规范制药》
第4题
A.68.27
B.100.9
C.119.6
D.137.7
第6题
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D.独家药品
第7题
A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品
B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药品
C.通过仿制药质与疗效一致性评价的改剂型药品、改规格药品和改盐基药品
D.独家药品
第9题
A.发酵工程制药
B.基因工程制药
C.细胞工程制药
D.酶工程制药
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